Китайские власти впервые разрешили применение инновационного лекарственного препарата, разработанного с использованием технологий искусственного интеллекта. Национальное управление по медицинским продуктам Китая (NMPA) одобрило Mprosevir — препарат для терапии лёгкой и средней формы COVID-19 у взрослых.
Разработка лекарства заняла около 3,5 лет. Авторы проекта отмечают, что благодаря применению ИИ процесс удалось существенно ускорить: создание препаратов аналогичного уровня традиционными методами обычно занимает от 10 до 15 лет.
Искусственный интеллект применялся уже на начальной стадии работы. Исследователи обработали базу примерно из 49 млрд молекул и за несколько дней смогли определить соединения, которые представляли наибольший интерес для дальнейшего изучения.
После выбора перспективной молекулы специалисты в течение 2-х лет занимались её совершенствованием. С помощью цифровых технологий учёные оптимизировали характеристики будущего препарата и одновременно стремились снизить его потенциальную токсичность. Затем разработка прошла стандартные этапы доклинических исследований, включая испытания на клеточных моделях и животных, после чего препарат перешёл к клиническим испытаниям с участием людей.
Особое значение решению китайского регулятора придаёт статус Mprosevir. В Китае к препаратам 1 класса относят полностью оригинальные инновационные лекарства, которые ранее не выпускались на рынок ни внутри страны, ни за рубежом.
Таким образом, одобрение Mprosevir стало знаковым событием для китайской фармацевтической отрасли. Регулятор впервые разрешил использование инновационного препарата 1 класса, при создании которого искусственный интеллект применялся на ключевых этапах разработки.
Комментарии
Пока нет комментариев — будьте первым.