Мечта казахстанских родителей, чьи дети страдают от генетической болезни под названием спинальная мышечная атрофия сбылась.
Всё дело в том, что сегодня на брифинге СЦК представители Минздрава заявили о решении покупать препарат «Спинраза» за дозу, которого запрашивают миллион долларов США, из бюджетных средств. Это судьбоносное решение сможет спасти не одну маленькую казахскую жизнь, ведь зачастую у родителей таких деток нет такой огромной суммы, сборы затягиваются на месяцы или годы, а, как известно, в этой болезни время не на стороне ребёнка.
Бауржан Джусипов управляющий Департаментом лекарственной политики Минздрава Казахстана поведал, что прошлый год команда специалистов трудилась над тем, чтобы доказать качество и эффективность препарата, что послужило причиной включения его (Nusinersen) в список госзакупок.
Бауржан Джусипов также заявил: «Совсем скоро выйдет приказ с изменениями в перечне, в который уже был включён этот препарат Nusinersen для детей с СМА». А Бауржан Байсеркин председатель комитета медицинского и фармацевтического контроля подытожил: «Закуплены препараты будут с гарантированным качеством и безопасностью на всё количество детей, которые нуждаются в этом препарате», а это ни много ни мало, а 350 детей с синдромом СМА.
